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諾華明星藥,退出中國市場

日期:2018/8/14

昨日(8月7日),國家藥監局發布《關于注銷注射用唑來膦酸等8個藥品批準證明文件的公告(2018年第51號)》。




根據公告,有8個藥品被注銷批準文號。其中,桂林興達藥業有限公司的銀杏葉片、康樂鼻炎片、益母草片等7個產品的批準文號,是由于已依法吊銷《藥品生產許可證》而被注銷。


值得注意的是,諾華所生產的注射用唑來膦酸,也在注銷批準文號的名單中。不過與前一個企業不同,其注銷為企業主動申請。


注射用唑來膦酸適應癥為與標準抗腫瘤藥物治療合用,用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者的骨骼損害。此外,也用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥(HCM)。


注射用唑來膦酸除了用于腫瘤科,外科和骨科的應用也非常多。隨著中國癌癥發病人數逐年上升,該藥的市場規??善?。



(數據來源:識敏信息)


目前,注射用唑來膦酸的國產仿制藥批文共有8家藥企擁有,包括國藥集團國瑞藥業、奧賽康藥業、揚子江藥業集團四川海蓉藥業、恒瑞醫藥、山東新時代藥業、深圳海王藥業、吉林省西點藥業、南京制藥廠有限公司。


在市場可期的形勢下,諾華選擇讓注射用唑來膦酸粉針退出國內市場,究竟是什么原因呢?


業內人士認為,在仿制藥替代原研藥的政策推動下,眾多外資藥企的產品主動退出國內市場,應是一種戰略選擇。


日前(8月3日),在國家醫保局組織召開的藥品集中采購試點座談會上,就通過一致性評價形成三點意見,其中之一為“討論用各省70%的市場份額交換通過一致性評價產品以及原研產品的最低報價,并此產品的最低報價作為醫保的支付價”。


據悉,此次會議三大主要內容,均圍繞通過一致性仿制藥替代原研藥展開


  • 針對已通過一致性評價的產品試點城市重新進行采購。


  • 已通過一致性評價的產品逐步替換原研藥市場。


  • 討論用各省70%的市場份額交換通過一致性評價產品以及原研產品的最低報價,并此產品的最低報價作為醫保的支付價是否可行并聽取代表省份意見。


這意味著,原研藥將迎來與通過一致性評價仿制藥的正面交鋒,而性價比更高的仿制藥似乎已勝券在握。


注射用唑來膦酸(擇泰)已經不是第一款退出中國市場的明星藥。2018年6月,西安楊森的嗎丁啉混懸液和西美瑞韋膠囊、上海強生制藥的艾暢滴劑、諾和諾德的門冬胰島素注射液、默克的注射用重組人生長激素相繼注銷批準文號。


現如今,每年都有藥品生產企業因為自身業務發展考量、劑型更新、更換生產線等客觀需求,主動申請撤回仍然在有效期內的藥品批文。


據不完全統計,2016年,原國家食藥監總局發布2批次注銷藥品批準證明文件的公告,共涉及39個批號的藥品;2017年則為3批次,涉及174個批號;進入2018年以來,也已發布2批次共計8個批號的藥品。這些藥品批準證明文件的撤銷情況,均屬于企業主動申請。

信息來源:醫藥新勢力


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