離開輝瑞，吳曉濱首次公開演講：曝光百濟神州2018商業布局！

日期：2018/5/29

5月19日，“首屆百濟神州腫瘤論壇”在北京召開。作為百濟神州新任總裁兼中國區總經理，吳曉濱登臺致辭，主題是百濟神州的戰略布局。

這，也是吳曉濱離開輝瑞后的首次公開演講。此時，他入職百濟神僅17天。

對于剛剛入職17天的百濟神州，吳曉濱這樣定位：百濟神州與其他跨國公司的不同在于，以往中國的創新藥基本依靠國外進口，無論從速度和可負擔性，都存在些許瑕疵。但，百濟神州是一家從昌平的研發中心起家，立足中國，放眼于全球的醫藥創新公司。

“我相信，未來5到10年，幾款讓全世界人民受惠的大藥將會出自中國。讓全世界患者用到中國公司發明、中國制造的藥，我認為是以后中國創新藥、生物制藥一定會實現的愿景，我希望百濟神州是其中的一員，而且是其中領先的一員。”吳曉濱說。

2015年，國家藥品審評審批綜合改革啟動至今，兩辦鼓勵創新36條，仿制藥一致性評價等一系列政策的出臺，讓中國醫藥產業從簡單仿制逐步向自主研發過渡。

“中國的科技發展非常迅速，但醫藥產業還無法達到世界先進水平，目前醫藥產品出口比重長期維持在一個較低水平”，吳曉濱表示，中國若想擺脫這一尷尬局面，唯有研發創新。

在吳曉濱眼里， 目前，百濟神州已擁有注射用紫杉醇(白蛋白結合型)、維達莎和瑞復美3個極具市場潛力的產品，未來，百濟神州要考慮，如何讓這些產品服務到更多的患者。

《2017中國腫瘤登記年報》顯示，中國每年新診斷癌癥病例429萬例，總死亡281萬例，中國最常見癌種為肺癌、乳腺癌、胃癌等。

作為嚴重危害健康的重大疾病之一，國內癌癥治療呈現防治難度大、疾病治療周期長、患者及家庭經濟負擔重、精神負擔重等特點。目前國內的癌癥臨床治療，大多依賴進口抗癌藥，藥品可及性對于大多數患者仍存在門檻，臨床需求尚未得到充分滿足。

上述現狀，正是百濟神州致力于解決問題的研發方向。吳曉濱介紹，百濟神州已有7款臨床階段藥物和超過10款臨床前研發項目，基本都是腫瘤領域最前沿的治療藥物。

百濟神州臨床在研藥物清單

• 業界領先的小分子BTK抑制劑-zanubrutinb(BGB-3111)

• 針對免疫檢查點受體(PD-1)的人源化克隆抗體-tislelizumab(BGB-A317)

• 針對PARP1和PAPR2的小分子抑制劑-pamiparib(BGB-290)

• 針對小分子RAF單體和二聚體抑制劑-lifirafenib(BGB-283)

• 針對免疫檢查點受體PD-L1的人源化抗體-BGB-A333

• 酪氨酸激酶抑制劑Sitravatinib

• 創新型藥物CC-122

抗癌藥品的患者需求保障，也是中國政府特別關注和重視的民生問題。今年4月，國務院相關部門，還出臺了一系列針對性的措施，包括：對進口抗癌藥實行零關稅，降低抗癌藥生產進口環節的增值稅稅率，對已納入醫保的抗癌藥實施政府集中議價、采購，對未納入醫保的抗癌藥實行醫保準入談判等等。

2018年1月，浙江省人力資源和社會保障廳發布《關于將阿達木單抗等28種藥品納入大病保險支付范圍的通知》明確，已將百濟神州擁有的抗乳腺癌原研藥——注射用紫杉醇(白蛋白結合型)納入地方醫保報銷范圍。

這是繼福建、寧夏、湖北之后，又一省份將注射用紫杉醇(白蛋白結合型)納入省級醫保報銷目錄。

吳曉濱認為，紫杉醇作為治療癌癥的基礎性藥物，白蛋白結合型對患者的副反應更小，“未來，百濟神州希望率更多抗癌藥進入國家醫保談判，讓更多癌癥患者得到更好的治療。”