一、信立泰氯吡格雷片（25mg）通過仿制藥一致性評
4月11日，深圳信立泰發布公告稱「硫酸氫氯吡格雷片（25mg）」已通過仿制藥一致性評價。
此前，該品種的另一規格75mg此前已被納入「首批批準通過仿制藥質量和療效一致性評價品種目錄」。
根據光大證券的研究報告，2017年1-10月份，全部氯吡格雷片在中國的市場份額是：信立泰的泰嘉占53.42%，樂普的帥信占23.31%，原研賽諾菲的波立維占23.28%，由此可見，在氯吡格雷全部規格藥片中，信立泰已占絕對市場份額。
截止目前，丁香園Insight數據庫查詢顯示該品種除信立泰外，暫無其他企業申報。
二、揚子江馬來酸依那普利片通過一致性評價
4月10日，泰州市食藥監局發文，揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司的馬來酸依那普利片（規格：5mg、10mg）通過仿制藥質量和療效一致性評價。
揚子江藥業的馬來酸依那普利通過一致性評價后，預計年銷售額將超過 10 億元。
三、珠海聯邦阿莫西林膠囊通過一致性評價
4月10日，聯邦制藥發布消息，阿莫西林膠囊（規格：0.25g）喜獲仿制藥質量和療效一致性評價批件，成為首家通過阿莫西林膠囊仿制藥質量和療效一致性評價的企業！
目前，阿莫西林膠囊批準文號共有283個，CDE受理的申報該品種一致性評價的企業還有石藥集團、康恩貝藥業、科倫藥業。
四、海思科恩替卡韋申報一致性評價
4月11日，Insight一致性評價每日動態提醒海思科藥業恩替卡韋膠囊被CDE承辦。
截止4月11日，申報恩替卡韋膠囊的企業有海思科和江西青峰制藥，恩替卡韋片劑的蘇州東瑞制藥、正大天晴和江西青峰制藥。
目前該品種還沒有出現首家通過一致性評價的企業，上述企業中審評走在最前列的是正大天晴和江西青峰制藥，兩家均為發補后提交了第一批補充資料，很難判斷誰會是首家通過的企業？
五、四川省兌現仿制藥一致性評價獎勵金
昨日，四川藥監局發文。按照四川省補助加強藥品審評審批體制改革能力項目專項資金獎勵方案的規定，四川省已獲批的2個仿制藥品種按程序獲得了獎勵資金各150萬元，共計300萬。
獲批品種分別是：成都倍特藥業有限公司富馬酸替諾福韋二吡呋酯片，四川科倫藥業股份有限公司草酸艾司西酞普蘭片。目前，四川省已獲批通過仿制藥一致性評價的品種為2個，占全國22個獲批文號的 9%，位居全國第二。
信息來源：醫藥手機報
