4家企業5批次藥品不合格被立案調查（附名單）

日期：2017/4/9

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來源：CFDA

總局關于5批次藥品不合格的通告（2017年第53號）

經吉林省藥品檢驗所等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為吉林濟邦藥業有限公司等4家企業生產的5批次藥品不合格。現將相關情況通告如下：

一、不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號為：

• 天津達仁堂京萬紅藥業有限公司生產的批號為408513的風濕液，

• 吉林濟邦藥業有限公司生產的批號為20160301和20160302的女寶膠囊，

• 臨江市宏大藥業有限公司生產的批號為160202的蒲地藍消炎片，

• 康縣獨一味生物制藥有限公司生產的批號為1601273001的參芪五味子片。不合格項目有含量測定、微生物限度、重量差異、（詳見附件）。

二、對上述不合格藥品，相關省（區、市）食品藥品監督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。

三、國家食品藥品監督管理總局要求生產企業所在地省（區、市）食品藥品監督管理局對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定，對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業或單位的處理結果，相關情況及時報告總局。

特此通告。

食品藥品監管總局
2017年4月1日

附件：5批次不合格藥品名單

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