【動態(tài)】中印救命藥差價：中國賣2萬 印度賣200
日期：2016/9/25
據(jù)悉，我國的慢粒白血病患者近10萬人，而且每年新增患者約為1.3萬人。高昂的治療費用讓很多患者望而卻步，而印度仿制的“格列衛(wèi)”價格便宜，成了患者們的“救命藥”。但在中國，這種藥卻被判定為“假藥”，患者無法合法購買，只能冒著買“假藥”的風險從海外代購。
我們不禁要問：諾華制藥的格列衛(wèi)藥價為什么如此硬挺，堅冰一塊從未融化;中國為什么不像印度學習，強制諾華實行專利許可，實現(xiàn)中國藥廠的仿制;中國絕大多數(shù)省份未將此藥納入醫(yī)保目錄，障礙何在，醫(yī)保支付到底有多大的難度?
人命關(guān)天的時候，種種救命的看似可以通行的路徑，全部被設(shè)置了重重障礙，站在路那邊的患者絕望的眼神，一直在凝視著遠方，為什么我們會這樣，為什么印度卻可以那樣..
帶著種種疑問，讓我們一起來看下面這段訪談吧：
一位胃腸間質(zhì)瘤患者坐在了筆者的面前，他在網(wǎng)上數(shù)度言表，他真的好想去印度，那個國度從未像現(xiàn)在一樣對他產(chǎn)生了一種難以說清的向往。因為無力再支付瑞士諾華格列衛(wèi)一年7萬余元的費用，他只能去尋找印度仿制藥，兩個月間，他問詢了身邊所有的可能與印度有關(guān)系的人脈，哪怕是拐了幾拐的關(guān)系，是否能從印度買到正規(guī)的仿制藥帶給他，但是他失敗了，找不到人。越是得不到的，越是讓人向往，印度成了他心目當中一個特殊的字眼，帶有異樣的感情色彩。
答：為降低病情復發(fā)，慢粒白血病和胃腸間質(zhì)瘤患者須終身服藥。諾華格列衛(wèi)2001年第一次引入中國至今，價格一直是23500元一盒，一盒為一個月服用劑量。諾華從未降過價，只是根據(jù)病人的經(jīng)濟能力，2006年在中國推行買三贈九等相關(guān)的優(yōu)惠，但病人一年的經(jīng)濟負擔仍然超過了7萬，掏空了很多中國老百姓的家底。
答：首先告訴你，格列衛(wèi)在中國的價格是全球最高的。在國外的情況，我沒有切實的數(shù)據(jù)，但媒體的報道，格列衛(wèi)在中國香港的價格為17000，美國為13600，澳大利亞為10000左右，在日本16000，韓國約為3000元，以上都是人民幣為單位。但是考慮到各國的醫(yī)保政策，實際上患者的負擔非常小，比如澳大利亞醫(yī)保居民的價格每盒只有不到200元人民幣。
答：這個問題太難回答了，超出了我的能力。但是，有信息顯示，很多跨國公司生產(chǎn)的這種專利藥來到中國往往就成了全球最貴的藥。在價格這個利益?zhèn)鲗У逆湕l上到處都是吸血鬼，價格低了，他們沒有利益。比如在流通環(huán)節(jié)上，據(jù)報道，國外藥物到達中國醫(yī)院這前至少要經(jīng)過三層經(jīng)銷商的“盤剝”，每一層平均加價5%-7%，而醫(yī)院還要加價10%-15%.。
答：通過各種網(wǎng)絡(luò)渠道，基本上1000元能拿到。但是，最近被抓的陸勇，他與印度藥廠直接洽談，以團購的方式竟然把藥價壓到了200元一盒，可見藥物本身的成本是非常低。在中國的醫(yī)院里，醫(yī)生都是斷然拒絕向患者推薦印度藥物的。但是，有些藥物專業(yè)的朋友告訴我，印度仿制藥藥效本身沒有任何問題，仿制藥物本身也沒有難度。陸勇在改吃印度藥之后進行連續(xù)監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)身體的各項指標與諾華的藥幾乎相同。韓國白血病協(xié)會拿印度和瑞士兩種格列衛(wèi)做過對比檢測，結(jié)果顯示藥性相似度99.9%。
低廉的價格，近乎相同的藥效，印度仿制藥成了中國病人的救星。
答：我國恪守對專利權(quán)的嚴格保護，不允許國內(nèi)藥廠生產(chǎn)仿制藥。另外，根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定，進口藥需要經(jīng)過臨床監(jiān)測，還要拿藥品進口注冊證號才是真藥。雖然在印度屬于合法生產(chǎn)、銷售的正規(guī)藥品，卻未經(jīng)我國藥品監(jiān)管部門批準銷售，因此也可以被視為“假藥”。所以中國的藥店里見不到印度仿制藥。
答：沒錢只能想這個辦法了。實際上去印度買藥對于普通的患者來講，非常有難度，程序非常復雜，首先與印度藥廠聯(lián)系就必須使用英文。要填寫各種表格單據(jù)，還涉及到支付的問題。所以，經(jīng)常能在論壇上、QQ群里，看到不少的網(wǎng)友焦急的一次又一次的詢問，怎么樣才能買到印度藥，或者誰能施舍讓一些藥物。
而雖然有些在印度有關(guān)系的人，通過淘寶或者其他渠道為病友進行代購，卻也遭到了的否定。這幾年被抓了好幾個人.。
答：印度這個國家真的是一個道義國家。對了，還是回到這個問題上，核心的回答是，印度實行了強制專利許可：指在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)時或為了公共利益，對取得專利權(quán)的藥品，可以不經(jīng)專利權(quán)人的同意，由政府授予、許可其他企業(yè)使用。所以印度的藥廠可以進行仿制，印度的做法引起了西方藥廠的極大不滿，但是印度政府頂住了強大的壓力，一一駁回這些公司的訴訟，這一點據(jù)說都受到了聯(lián)合國秘書長潘基文的點。
答：你真是搞笑，我有什么辦法?我有辦法，有人聽嗎?
答：讓諾華降價，13億人的巨大市場跟這些西方藥廠去談判，他們肯定會低頭。另外，政府可以直接去采購藥物，省去物流成本。另外，2008年底修改過的《中華人民共和國專利法》也已經(jīng)明確規(guī)定，為了公共健康目的，對取得專利權(quán)的藥品……可以給予強制許可。然而到目前為止，國家知識產(chǎn)權(quán)局沒有收到一例專利強制許可的申請。我們?yōu)槭裁床荒軓娭圃S可一次呢?
信息來源：醫(yī)藥地理
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