這八類藥品藥店禁售！
日期：2016/3/24
來(lái)源：賽柏藍(lán) 作者：半夏
作為一名醫(yī)藥人，你知道有哪些藥品是零售藥店禁止銷售的嗎？
近日，湖北省十堰市食藥監(jiān)局公布了《零售藥店禁止銷售的藥品名單》，該名單是依據(jù)我國(guó)有關(guān)法律、法規(guī)發(fā)布的麻醉藥品、精神藥品、興奮劑、藥品類易制毒化學(xué)品目錄整理而得。
1．可卡因
注：上述品種包括其可能存在的鹽和單方制劑
注：上述品種包括其可能存在的鹽和單方制劑（除非另有規(guī)定）注：1.目錄所列物質(zhì)包括其可能存在的鹽及光學(xué)異構(gòu)體；2.目錄所列物質(zhì)包括其原料藥及單方制劑；3.目錄所列物質(zhì)包括其可能存在的鹽、酯、醚及光學(xué)異構(gòu)體；4.括號(hào)內(nèi)中文名為參考譯名, 帶*為暫譯名。2.生長(zhǎng)激素和胰島素樣生長(zhǎng)因子11.目錄所列物質(zhì)包括其可能存在的鹽及光學(xué)異構(gòu)體；2.目錄所列物質(zhì)包括其原料藥及單方制劑；4.麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。
注： 1. 所列物質(zhì)可能存在的鹽類也納入管制。
指用于醫(yī)學(xué)診斷或治療含有放射性核素的藥品和制品, 包括用于制備放射性藥品的放射性核素發(fā)生器和非放射性藥盒、永久植入體內(nèi)的放射性制品及體外放射免疫分析試劑盒。
指為了預(yù)防、控制傳染病的發(fā)生、流行, 用于人體預(yù)防接種的疫苗類預(yù)防性生物制品。
明知道是違禁藥品，由于零售藥店的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈，在高額的利潤(rùn)誘惑下，使得部分藥店老板鋌而走險(xiǎn)，打著合法經(jīng)營(yíng)的牌子，卻干著銷售假劣藥品和違禁藥品的違法行為。
去年7月份，天津某藥店被公安部門查處，原因是違法銷售三唑侖。目前三唑侖已由按第二類精神藥品管理調(diào)整為按第一類精神藥品管理。該藥店老板在明知購(gòu)買者是吸毒人員的情況下，向其售賣該國(guó)家管制的藥品，涉嫌販毒，目前已被依法批捕，案件正在進(jìn)一步審理中。
去年5月份，深圳兩藥店被公安部門查處，原因是違法銷售含可待因的違禁“止咳水”。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局、公安部、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委將含可待因復(fù)方口服液體制劑（包括口服溶液劑、糖漿劑）列入第二類精神藥品管理。被列入精神藥品管理目錄后，含可待因的“止咳水”屬于毒品的范疇。目前，犯罪嫌疑人因涉嫌販賣毒品已被依法刑事拘留。
這種情況已是屢見(jiàn)不鮮，在此筆者就不一一舉例。
一、移交公安機(jī)關(guān)處理
若零售藥店違法銷售麻醉藥品和精神藥品，依照我國(guó)《刑法》、《禁毒法》等相關(guān)法律的規(guī)定，非法銷售國(guó)家管制的麻醉、精神藥品屬販毒行為，將按販毒罪依法追究當(dāng)事人的刑事責(zé)任。《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第八十二條規(guī)定：“違反本條例的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；由原發(fā)證部門吊銷其藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用許可證明文件。
二、按照超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰
若零售藥店違法銷售麻醉、精神、終止妊娠、蛋白同化制劑等管制藥品，將違反《無(wú)照經(jīng)營(yíng)查處取締辦法》第四條第一款第（五）項(xiàng)“超出核準(zhǔn)登記的經(jīng)營(yíng)范圍、擅自從事應(yīng)當(dāng)取得許可證或者其他批準(zhǔn)文件方可從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的違法經(jīng)營(yíng)行為”的規(guī)定，該《辦法》第十七條規(guī)定：“許可審批部門查處本辦法第四條第一款第（一）項(xiàng)、第（五）項(xiàng)規(guī)定的違法行為，應(yīng)當(dāng)依照相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處罰。”
若零售藥店違法銷售麻醉、精神、終止妊娠、蛋白同化制劑等管制藥品，該藥店的行為違反了《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十七條第二款“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品”的規(guī)定，應(yīng)依據(jù)該《辦法》第三十二條規(guī)定，按照《藥品管理法》第七十三條“未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款……”的規(guī)定進(jìn)行處罰。
信息來(lái)源：賽柏藍(lán)
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