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中藥飲片生產經營企業有下列情形之一的，依照《藥品管理法》第七十八條的規定依法查處。

（一）企業負責人、生產負責人、質量負責人、質量受權人、質量保證（QA）和質量控制（QC）及質量管理機構等關鍵崗位非企業全職人員的；

（二）生產記錄、檢驗記錄、購銷記錄等不真實或不完整，或者不能提供相關記錄材料的；

（三）未按規定開展中藥材、中藥飲片取樣檢驗的，未嚴格履行委托檢驗有關規定的，檢驗人員數量、資質不符合要求的；

（四）中藥飲片購進、銷售時未隨貨附檢驗報告書的；

（五）未按中藥材中藥飲片特性進行儲存運輸、管理養護的；

（六）生產企業未在GMP認證車間生產和外購中藥飲片半成品、成品生產中藥飲片的；

（七）生產企業向其他單位或個人出售中藥飲片包裝及標簽的。

有下列情形之一的，依照《藥品管理法》第七十二條的規定依法查處。 

（一）超出批準的生產范圍品種生產銷售中藥飲片的；

（二）經營企業外購中藥飲片分包裝、貼簽行為；

（三）未在經批準的經營和倉儲場所購銷、儲存中藥飲片的；

信息來源：醫藥觀察家網