小牛血類藥品全業停產整頓 多家上市公司卷入

日期：2016/1/19

 來源：網易財經

　　從知情人士處獨家獲悉，目前國家食藥監總局已經叫停國內小牛血類藥品的生產，并在研究制定新行業標準。小牛血類藥品主要即指小牛血去蛋白提取物制劑，是用于改善腦功能的神經內科輔助藥物，臨床使用量較大。

　　停產整頓背后折射出國內小牛血類藥品存在的行業問題。“武漢華龍事件發生后，（國家食藥監）總局對全國生產小牛血類藥品的廠家進行了飛行檢查，發現在藥品原料上存在三大問題：血液新鮮度、血液溯源和血液感染。所以總局認為該類產品存在系統性風險，口頭叫停了生產。”上述知情人士向網易財經指出。

　　而網易財經獨家掌握的國家食藥監總局內部文件——《關于召開小牛血類藥品檢查檢驗情況通報會議的通知》，也提及“該類產品存在系統性風險和安全隱患”。

　　行業整頓波及到多家上市公司。根據上述文件顯示，小牛血類藥品在產企業共計11家，其中就包括復星醫藥、珍寶島、哈高科、人福醫藥、福安藥業、通化金馬（000766.SZ）和李氏大藥廠等7家上市公司，以及正在1PO的沈陽興齊眼藥股份有限公司（下稱“興齊眼藥”）。

　　小牛血類藥品單價高、利潤豐厚，在部分公司財報中表現搶眼。網易財經調查發現，復星醫藥控股公司奧鴻藥業所產的相關產品“奧德金”在復星醫藥利潤貢獻中占比高達約14%（粗略計算），停產整頓對復星醫藥即將公布的2015年年報帶來的影響不容小視。而且復星醫藥對奧德金近5個月的停產事實一直秘而不宣，還可能涉及信批違規。（詳見《復星醫藥核心產品停產5個月秘而不宣》）

　　小牛血類藥品全行業停產整頓

　　小牛血類藥品行業整頓，緣于國家食藥監總局的一次飛行檢查。

　　2015年6月17日，國家食藥監總局通報稱，武漢華龍因違規從沈陽市于洪區順濤牛雜經銷處購入中間產品生產小牛血去蛋白提取物注射液，且偽造全部相關生產記錄，被收回藥品GMP證書并召回相關產品。

　　隨后，長春長慶藥業集團有限公司（下稱“長慶藥業”）和兆科藥業（合肥）有限公司（下稱“兆科藥業”），也被查出存在違法生產小牛血類產品行為并被立案調查。其中長慶藥業所使用生產原料小牛血的動物檢疫合格證明不齊全，個別批次的藥品生產記錄、檢驗記錄涉嫌造假；而兆科藥業則是擅自從內蒙古奇特生物科技有限公司購入小牛血去蛋白提取物中間產品。

　　公開資料顯示，小牛血類藥品主要指小牛血去蛋白提取物制劑，屬于生化藥，由Jaeger KH于20世紀60年代研制成功，原研藥為瑞士奈科明公司（2011年被日本武田制藥收購）生產的“愛維治”。國內已批準生產小牛血類藥品包括小牛血（清）去蛋白提取物注射液、小牛血去蛋白提取物眼凝膠、小牛血清去蛋白腸溶膠囊等。該藥品臨床上主要用于腦部及神經系統疾病、血管性疾病、放射損傷性疾病、眼科疾病等領域。

　　網易財經從知情人士處獲悉，鑒于國家食藥監總局此前在飛行檢查中了解到的情況，國內小牛血類藥品的生產已全部被叫停。涉及相關企業共計11家，分別為興齊眼藥、奧鴻藥業、長春天誠、吉林康乃爾、珍寶島、白天鵝藥業、圣泰生物、迪龍制藥、江世藥業、武漢人福和慶余堂制藥。

　　行業停產或將波及相關上市公司。其中，被披露有違法生產行為的兆科藥業是李氏大藥廠的全資子公司；奧鴻藥業、白天鵝、武漢人福和慶余堂制藥，分別為復星醫藥、哈高科、人福醫藥和福安藥業的子公司；圣泰生物則于2015年12月31日完成過戶，成為通化金馬全資子公司。

　　網易財經亦從奧鴻藥業、武漢人福和圣泰生物各自的經銷商處證實了小牛血類藥品行業停產這一消息。談及原因，奧鴻藥業和武漢人福相關經銷商均表示系“國家或要統一提高標準”。

　　知情人士向網易財經透露，盡管此次小牛血類藥品停產系“行業內多家企業與藥監總局達成全行業暫停生產的協議”，但目前已有部分企業恢復生產，“據說是企業跟總局溝通后達成了有條件默許，前提是產品不能出現問題，比如感染之類。”知情人士說。

　　網易財經了解到，吉林康乃爾的小牛血類藥品現已恢復供貨。武漢人福也表示，現在公司有貨，只是“貨源比較緊張”。江世藥業則稱“公司處于包裝期，產量較小”。另據上述知情人士預測，“復星醫藥也可能隨時恢復對奧德金的生產。

　　相關產品疑存“系統性風險”

　　對于此次小牛血類產品停產整頓，國家食藥監總局并未公開說明具體原因。2015年12月8日食藥監總局曾召開過小牛血類藥品檢查檢驗情況通報會議。網易財經掌握的內部文件顯示，“發現該類產品存在系統性風險和安全隱患”。

　　根據由國家食藥監總局南方醫藥經濟研究所主辦的米內網數據，2014年國內樣本醫院小牛血去蛋白提取物制劑用藥金額為9.8億元，同比增長22.99%。2010-2014年，該類產品5年間平均增長率為37.87%。若“存在系統性風險”屬實，那么，正在持續快速膨脹的小牛血類藥品行業或將面臨一場變革。

　　根據批準的小牛血（清）去蛋白提取物生產工藝，企業應當在經藥品GMP認證的本企業生產車間內，使用新鮮小牛血或小牛血清為原料，用有機溶酶去除蛋白，經提取制成去蛋白小牛血（清），再經過反復提純，濃縮制成提取液，最后超濾截留才制成可供制劑生產的原液。該生產過程必須保證連續不間斷。

　　問題或許出在原料環節。知情人士告訴網易財經，武漢華龍事件發生后，國家食藥監總局對小牛血類藥品在產企業進行了飛行檢查，發現其他企業在生產工藝上可控性均較強，但都不同程度地存在原料上的問題，故認為該類產品存在系統性風險。

　　該知情人表示，小牛血類藥品在產企業在原料上可能存在三大問題：血液新鮮度、血液溯源和血液感染。新鮮度即從小牛身上采集的血液是否新鮮；溯源即小牛血中是否混入其他動物血液；感染則是小牛血液中是否存在病毒。

　　“對于小牛血類藥品，國家有一個標準，但不太完善。上面涉及到的三個問題，在之前是沒有明確標準的。”這位知情人舉例說，“比如血液新鮮度問題，一個核心指標是測血中的生物胺，但之前沒有標準。如果人體攝入過量生物胺，可能會引起平滑肌收縮和血壓變化等。”

　　廣州某三甲醫院神經內科一位不愿具名的醫生也向網易財經證實：“小牛血類藥品使用量最大的是小牛血（清）去蛋白注射液，主要是靜脈注射、動脈注射和肌肉注射，如果原料出現感染或者溯源不清，可能會引起人畜共患病毒或排斥反應。”

　　在武漢華龍事件發生后，國家食藥監總局監管司司長李國慶曾在接受媒體采訪時表示，小牛血類藥品是地標升國標的產品，在今天看來，其有效性評價差距很大。根據李國慶當時提供的數據，2014年共收到小牛血類藥品產品不良反應1274例，其中嚴重不良反應56例，占4.4%。

　　網易財經從相關人士處了解到，國家食藥監總局或已派出考察組到愛維治位于俄羅斯的生產基地，調研愛維治的相關情況。

　　網易財經曾向國家食藥監總局發函確認上述信息，但截至發稿，未能獲得回復。

　　行業暴利促使用藥規模激增

　　據網易財經了解，自2000年奧鴻藥業在愛維治的基礎上研制出首個國產小牛血去蛋白注射液“奧德金”以來，國產品牌已經占據國內小牛血類藥品幾乎全部市場份額。

　　根據米內網數據，2014年，在國內樣本醫院小牛血去蛋白提取物制劑市場上，愛維治僅占0.4%份額，國產藥則占據99%以上份額。其中，奧鴻藥業的奧德金占據75.59%、江世藥業的“新歐瑞”占據9.69%、吉林康乃爾的“欣維治”占據5.64%、圣泰生物的“鴻源”占據5.5%、武漢人福的“生祺”占據2.62%。

　　不斷膨脹的市場和小牛血類藥品極高的利潤空間，使得國內廠家趨之若鶩。“以市場份額最高的奧德金為例，5ml規格的注射液，原料成本一只不到1塊錢，出廠價是8塊錢，到消費者手里是近50塊錢，除去稅、攤銷費用等成本，銷售凈利潤能達到50%左右。”知情人士向網易財經透露。

　　相關上市公司財務數據亦從側面佐證了上述說法。復星醫藥2014年年報顯示，奧鴻藥業當年實現營收10.63億元，凈利潤4.83億元，銷售凈利率達45.4%，為復星醫藥凈利潤及銷售凈利率名列前茅的重要控股子公司。另據興齊眼藥招股說明書，2014年1-9月，其生產的“速高捷小牛血去蛋白提取物眼用凝膠”平均銷售單價為33.42元，單位營業成本則僅為6.99元。

　　不僅市場份額大，部分品牌的國產小牛血去蛋白提取物注射液的市場價格也明顯高于原研藥愛維治。以10ml：400mg*5支的規格為例，根據藥房網商城信息，愛維治的市場報價在190-248元，奧德金的市場報價在190-550元，圣泰生物的“鴻源”為248元。

　　知情人士告訴網易財經，雖然部分國產小牛血類藥品的價格高于愛維治，但具體療效是否更好很難說。“小牛血類藥品都是地標升國標的產品，唯一的創新藥就是奧德金，它使用的是小牛血清，其他大部分廠家還是以小牛血為原料。奧德金當時做了一些區別，但區別多大，臨床療效包括質量對比，實際上還要進一步研究。”知情人說。

　　根據新康界數據，2014年全國小牛血清去蛋白注射液銷售規模達到45.52億元，同比增長42%，小牛血去蛋白提取物注射液銷售規模達到10.41億元，同比增長21%。

　　“小牛血類藥品是輔助藥，適用于多種癥狀，加上單價高、利潤空間大，藥廠樂于生產，部分醫生也傾向開，所以現在用藥規模越來越大。”前述廣州三甲醫院神經內科醫生向網易財經坦言。

　　或因如此，2015年9月有媒體報道稱，北京有醫療機構接到北京市醫管局通知，將部分藥物確定為“輔助用藥”管理，要求醫療機構在使用中注意用量。涉及到的產品為臨床使用量較大的“大品種”，其中小牛血去蛋白提取物注射液、小牛血清去蛋白注射液和小牛血去蛋白提取物氯化鈉注射液均在名單之中。

信息來源：當代醫藥市場網