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湖北:收回11張GMP證、7張GSP證,撤銷2張證

日期:2015/9/17

導(dǎo)讀

湖北省藥監(jiān)局日前發(fā)布通知,要求嚴(yán)格執(zhí)行新修訂藥品GMP、GSP加強(qiáng)藥品監(jiān)督監(jiān)管。


通知稱,今年以來(lái),省局先后組織對(duì)我省42家藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展飛行檢查,發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在不同程度違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GSP)的行為,共依法收回了11張藥品GMP證書、7張藥品GSP證書,撤銷了2張藥品GSP證書。為了進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管,監(jiān)督企業(yè)按照新修訂藥品GMP、GSP的要求規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。

據(jù)醫(yī)藥觀察家網(wǎng)根據(jù)湖北省藥監(jiān)局官網(wǎng)的通知、公告整理得知,只發(fā)現(xiàn)收回9張藥品GMP證書、7張藥品GSP證書,撤銷2張藥品GSP證書。以下為具體詳情:

收回9張藥品GMP證書

 

7張藥品GSP證書

 

撤銷2張藥品GSP證書

 

 一、藥品飛行檢查發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題


(一)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié):主要存在未按批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)、生產(chǎn)管理混亂、生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄造假,中藥生產(chǎn)企業(yè)以次充好、以非藥用部位冒充藥用部位投料,飲片生產(chǎn)企業(yè)直接外購(gòu)飲片分裝、為他人非法制售中藥飲片提供便利等違法違規(guī)問(wèn)題。

(二)藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié):主要存在質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人“掛靠”兼職、在經(jīng)核定的倉(cāng)庫(kù)外設(shè)立庫(kù)房、藥品儲(chǔ)存溫度不符合規(guī)定、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)作假、計(jì)算機(jī)管理混亂、飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)相互勾結(jié)、擅自加工分裝、藥品電子監(jiān)管碼流向與實(shí)際不一致等問(wèn)題。

二、強(qiáng)化藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任

藥品飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題暴露出我省部分企業(yè)存在藥品GMP、GSP認(rèn)證檢查與企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)“兩張皮”,在執(zhí)行新修訂藥品GMP、GSP方面流于形式,不能持續(xù)合規(guī)地遵守藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,少數(shù)企業(yè)甚至明知故犯、知法犯法、有意作假,觸及了藥品質(zhì)量安全底線。因此,各地要組織轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)針對(duì)以上問(wèn)題開展自查自糾,迅速控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn),盡快糾正違反藥品GMP、GSP的行為,主動(dòng)采取措施減少或消除由此帶來(lái)的安全隱患,切實(shí)增強(qiáng)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全主體責(zé)任意識(shí)。

三、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查

藥品飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題同時(shí)暴露出我們監(jiān)管中存在著藥品GMP、GSP認(rèn)證把關(guān)不嚴(yán)、跟蹤檢查和日常監(jiān)督檢查不到位、對(duì)企業(yè)長(zhǎng)期存在的違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)等問(wèn)題。因此,各地要對(duì)照上述問(wèn)題,舉一反三,認(rèn)真分析,深刻反思,認(rèn)真落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任,切實(shí)加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢查,杜絕此類問(wèn)題再次發(fā)生。

各地要按照新修訂藥品GMP、GSP的要求,充分運(yùn)用投訴舉報(bào)、電子監(jiān)管、藥品抽驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、不良反應(yīng)報(bào)告等信息,采取“四不兩直”的方式,對(duì)通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)有針對(duì)性進(jìn)行突擊檢查。

對(duì)發(fā)現(xiàn)不符合藥品GMP、GSP的,一律責(zé)令停業(yè)整頓;

對(duì)有欺騙造假等嚴(yán)重違法違規(guī)行為的,必須收回或撤銷藥品GMP、GSP證書,依法立案查處;

對(duì)存在質(zhì)量安全問(wèn)題的藥品,要堅(jiān)決監(jiān)督召回銷毀;對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)屢犯不改的,從重從嚴(yán)予以處理;

涉嫌犯罪的,一律移送公安機(jī)關(guān)處理。

各地要盡快明確負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)日常監(jiān)管的責(zé)任人,并在企業(yè)“上墻”公開,檢查結(jié)果及時(shí)向社會(huì)公告,接受社會(huì)監(jiān)督。省局將持續(xù)加大藥品飛行檢查力度,對(duì)監(jiān)管轄區(qū)問(wèn)題突出、執(zhí)法不嚴(yán)、失職瀆職的,將采取“一案雙查”、“一事雙談”、“一函雙發(fā)”的形式,依法依紀(jì)追究相關(guān)監(jiān)管人員的責(zé)任。

信息來(lái)源:醫(yī)藥觀察家網(wǎng)

 

 

 

 

 


 

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